PRESCRIÇÃO MÉDICA

Etna®

Indicação

Distúrbios traumato-compressivos neurais periféricos: compressão extrínseca (fraturas, síndromes vertebrais), lesões por estiramento neural (entorses), lesões por laceração (seccionamento por fragmento ósseo, lesão por objeto perfurocortante), lesões por vibração (uso de máquinas – LER/DORT) e procedimentos cirúrgicos neurais ou em
estruturas contíguas.

Princípio Ativo

• Injetável: 5mg fosfato dissódico de citidina (CMP), 3mg trifosfato trissódico de uridina (UTP), 2mg de acetato de hidroxocobalamina (vit B12), 20mg cloridrato de lidocaína.

Cápsulas: 2,5mg fosfato dissódico de citidina (CMP), 1,5mg trifosfato trissódico de uridina (UTP), 1,0mg de acetato de hidroxocobalamina (vit B12).

Posologia

Injetável: 1 ampola, por via intramuscular, 1 vez ao dia, por 3 dias. Podendo ser utilizado até 6 dias. 

Cápsulas: 2 cápsulas, 3 vezes ao dia, de 30 a 60 dias.

Apresentação

Injetável: 3 ampolas

Cápsulas: 20, 50 e 180 cápsulas.

Contra-indicação

Fase aguda de AVE isquêmico; distúrbios proliferativos; diagnóstico de doenças genéticas específicas do metabolismo dos nucleotídeos pirimidínicos (deficiência de diidropirimidino desidrogenase, deficiência de ornitina carbamoiltransferase e deficiência de diidropirimidinase); história de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula. Interações medicamentosas: antivirais análogos dos nucleosídeos pirimidínicos, citicolina, alopurinol, pentobarbital, álcool. Etna® pode interferir nas dosagens sanguínea e urinária de alguns exames laboratoriais.

Informações práticas

Produto de prescrição médica

Apresentação Cápsula e Injetável

Onde encontrar